Conseil aux entreprises - Import export

Cette chaise longue personnalisée confortable en hêtre massif respecte la norme FSC qui assure la gestion durable des forêts. Grâce à ses sécurités anti-pincements, elle répond aux normes françaises du CTBA (Centre Technique du Bois et de l’Ameublement). La toile polyester imprimée en sublimation numérique est interchangeable et lavable. Matière déperlante : polyester twill 150g/m². Elle est livrée montée sous polybag individuel. L’assise personnalisée peut être facilement changée par l’utilisateur. Structure disponible sur stock, impression réalisée après validation de la commande. Utilisation intérieure et extérieure. Assise réglable en trois positions.

9 types de Roll-Ups sont disponibles dans 6 tailles différentes : de l'enrouleur de bureau au grand format en 200 x 300cm, ces enrouleurs sauront satisfaire les exigeants du petit prix ou du produit quali. Découvrez !

L'icebag avec poignées tubes particulièrement adapté à l’utilisation professionnelle. Solide, nomade et réutilisable, il permet un usage intensif. Léger et plat, il est peu encombrant.Best-seller des produits personnalisés. Collection disponible de la canette au jéroboam.

Bfast System met un point d'honneur à accompagner ses clients à chaque étape de réalisation de vos projets. De la conception à la mise en place en passant par de développement, nous assurons un suivi continu pour des opérations à succès !

Objectif :Identifier les points froids de votre matériel, Souscrire au cahier des charges de vos donneurs d'ordre (certificateurs, grande distribution, acteurs de l'agro-alimentaire) Méthodologie d'une cartographie d'autoclave Evaluation sur site : – Définition des zones présumées « critiques » – Etude de l’atelier Phase de tests : – Répartition optimisée de cinq capteurs par panier – Relevé des températures, pressions à chaque étape – Répétition de la mesure Processus de validation : – Mesure de deux cycles en pleine charge – Lecture et interprétation des valeurs obtenues – Personnalisation du protocole possible ENGAGEMENTS Edition d’un rapport sous 30 jours reprenant les exigences du demandeur Comparaison des résultats aux critères d’acceptabilité Préconisations d’optimisation : – paramètres de régulation – reconstruction de barèmes – plan de chargement

Objectif : Réaliser des gains d’énergie sur les autoclaves en travaillant votre barème Méthodologie pour les gains d'énergie sur les autoclaves Evaluation sur site : suivi instrumenté avec le barème habituel et un autoclave en pleine charge Etude des paramètres de régulation Phase de tests :1 à 3 évolutions du barème (charge partielle) Correction de paramètres de régulation Validation du barème optimisé : contrôle du nouveau barème et vérification des objectifs avec autoclave en pleine charge ENGAGEMENTS Mise en place rapide des aménagements : 1 à 3 jours par barème Remise d’un rapport complet comprenant : les résultats obtenus par rapport aux objectifs fixés Validation VS ou VP pour toute modification de programme Intégrité garantie de vos emballages Conseil pour l’adaptation des programmes optimisés à vos futures recettes Pas d’investissement matériel significatif

Objectif : Permettre des gains de productivité grâce à un barème industriel ajusté Méthodologie pour l'amélioration de la productivité Evaluation sur site : suivi instrumenté avec le barème habituel et un autoclave en pleine charge Etude de l’environnement de production (chargement) Phase de tests : 1 à 3 évolutions du barème (charge partielle) Proposition de nouveaux plans de chargement Validation du barème optimisé : contrôle du nouveau barème et vérification des objectifs avec autoclave en pleine charge Engagements Mise en place rapide des aménagements : 1 à 3 jours par barème Remise d’un rapport complet comprenant :les résultats obtenus par rapport aux objectifs fixés Validation VS ou VP pour toute modification de programme Intégrité garantie de vos emballages Conseil pour l’adaptation des programmes optimisés à vos futures recettes Pas d’investissement matériel significatif

Objectif : Eviter les déformations irréversibles de vos conditionnements Méthodologie d'élimination des déformations Evaluation sur site : – Instrumentation de votre emballage par notre système de suivi (température, pression, déformation) – Suivi d’un cycle standard – Analyse des enregistrements Phase de tests : – Construction de nouveaux barèmes – Suivi des déformations des barèmes modifiés Processus de validation : – Mesure sur charge partielle – Confirmation des résultats en pleine charge ENGAGEMENTS Mise en place rapide des aménagements Intégrité garantie de vos emballages Transfert de compétences pour l’utilisation du système de déformation en autonomie Validation VS ou VP pour toute modification de barème

Objectif : Sublimer votre produit stérilisé ou pasteurisé par l'adaptation du barème. Méthodologie de l'optimisation des qualités produit Evaluation sur site : • suivi instrumenté avec le barème habituel et un autoclave en pleine charge Phases de tests : •1 à 3 évolutions du barème (charge partielle) Validation du barème optimisé : •contrôle du nouveau barème et vérification des objectifs avec autoclave en pleine charge ENGAGEMENTS Mise en place rapide des aménagements : 1 à 3 jours par barème Remise d’un rapport complet comprenant les résultats obtenus par rapport aux objectifs fixés Validation VS ou VP pour toute modification de programme Intégrité garantie de vos emballages Conseil pour l’adaptation des programmes optimisés à vos futures recettes Pas d’investissement matériel significatif

Objectif : Développer des produits stérilisés avec une double compétence matières et barèmes Formulation Méthodologie de la conception de recettes Initiation : • Elaboration conjointe du cahier des charges : définition du besoin et des contraintes (réglementation, équipements en place, cible marketing) • Construction du planning structuré en étapes de validation Phase de tests : • Sélection des ingrédients supportant la stérilisation et le vieillissement • Définition de plans d’expériences (type Taguchi) • Conduite d’essais : échantillonnage, mise au point de barème et grande série • Analyse et interprétation des résultats Processus de validation : • Organisation de tests sensoriels • Suivi de l’avancement au regard du calendrier initial ENGAGEMENTS Contrat de confidentialité et utilisation restreinte de vos données à la résolution de vos problématiques Remise de rapports intermédiaires et d’un rapport de synthèse à la fin de l’intervention

Objectif : Fournir un dossier avec les données nécessaires à la déclaration des produits stérilisés ou pasteurisés (produits acidifiés) auprès des autorités américaines. cartographie FDA Méthodologie d'une cartographie FDA Evaluation sur site : • Etude des équipements, des arrivées d’énergie, du plan de chargement Phases de tests : • Distribution de températures («temperature distribution»). Elle correspond à une cartographie d’enceinte • Distribution de chaleur («heat distribution»). Cette étude permet de s’assurer que l’ajout d’air comprimé dans l’autoclave ne perturbe pas le transfert de chaleur • Pénétration de chaleur («heat penetration»). Il s’agit de valider la valeur stérilisatrice au cœur du produit Processus de validation : • Analyse des relevés et interprétation au vu des critères de succès reconnus par la FDA • Détermination des données du process thermique à mentionner sur le formulaire déclaratif

Objectif : Fournir un barème industriel validé avec édition d’un rapport de mesures, test en pleine charge et produits réels Méthodologie de validation de barèmes Evaluation sur site : suivi instrumenté avec le barème habituel et un autoclave en pleine charge Phase de tests : – modification de cycle – suivi et analyse des résultats Processus de validation : – contrôle des qualités organoleptiques – vérification de l’atteinte de vos cibles par multiplication des points de mesure ENGAGEMENTS Mise en place rapide des aménagements Intégrité garantie de vos emballages Préconisations méthodologiques assurant la reproductibilité des performances

L’accès aux marchés de la GMS et de la RHF est une action coûteuse et de très longue haleine pour les PME-PMI et TPE. Posséder une structure intégrée, est une solution idéale mais souvent onéreuse. A.S.I. s’appuie sur une forte expérience pour proposer aux PME/PMI et TPE des services de Direction Commerciale et Marketing de manière totalement opérationnelle et externalisée. Direction Marketing et Commerciale, Marques Nationales et Marques de Distributeurs Marketing Etudes de marchés, études concurrence. Élaboration du plan marketing Élaboration des outils de développement de la distribution numérique Développement de la visibilité, et de la présence à l’esprit . (Plan de Communication) Commercial Audit de la fonction commerciale de l’entreprise, Construction du business plan et du reporting. Recommandation et partage de la stratégie marketing et commerciale de l’entreprise, ...

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